ADN

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la información que se encuentra en cada célula del cuerpo. El ADN se organiza en filamentos condensados que se llaman cromosomas, y los genes son secciones de los cromosamas que contienten unidades de herencia, y éstas determinan las características del individuo. Cada persona recibe dos copias de cada gen, una copia materna y una copia paterna. La mayoría de los 20,000 genes heredados son iguales en cada persona. Pero hay diferencias pequeñas entre ellos que nos hacen únicos. Científicos han descubierto cuáles genes son responsables por el color del pelo y los ojos, la altura, y muchos otros rasgos y trastornos.

Trastornos genéticos como el daltonismo son fáciles de explicar, porque hay un solo gene causal. Rasgos como la capacidad de lectura son trastornos mas complejos. Es posible que existan docenas de genes que determinen la capacidad de lectura, y parte de esa capacidad es determinada según el ambiente del individuo. Esperamos desarrollar un diagnóstico para determinar el riesgo de dislexia antes de que se manifiesten problemas en las personas afectadas. Utilizaremos información genética, historia familial, y exámenes de lectura para diseñar este diagnóstico.

El estudio de GRaD (Genes, Redacción y Dislexia) utiliza la saliva del individuo para coleccionar el ADN requirido para el análisis de cada participante. Para coleccionar la saliva, pediremos que los participantes escupan en un tubo recipiente. Solo es necesario adquirir un poco de saliva, aproximadamente una cucharadita. La boca ofrece una cantidad de células que se dividen rapidamente y esto permite la examinación del ADN contenido en cada célula de cada persona. Compararemos estos resultados genéticos a la historia familial y a los resultados de los exámenes léxicos para tener una mejor idea de cuál variación genética contribuye a la dislexia.